1、贯彻执行国家有关药品管理的法律法规及行政规章制度，督促企业对药品质量规章制度的执行。
2、完善药品质量管理网络，对药品质量实行有效监控。
3、进行以下药品管理工作，发现问题提出改善措施并指导实施。
3.1、负责药品质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
3.2、根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料，参与药品购进计划的编制。
3.3、监督检查和反应药品购进、验收、养护、保管、配送、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理。
3.4、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质

1、坚持“质量第一”的原则,在质量管理部的技术指导下,具体负责在库药品的养护和质量检查工作。
2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数(每月一次),并做好养护检查记录。
3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应缩短养护检查周期,加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品,应挂黄牌暂停发货,同时报质量管理部门处理。
5、做好药品的效期管理工作,6个月内近效期药品按月填写效期催报表。
6、指导

1、贯彻执行国家有关药品管理的法律法规及行政规章制度，督促企业对药品质量规章制度的执行。
2、完善药品质量管理网络，对药品质量实行有效监控。
3、进行以下药品管理工作，发现问题提出改善措施并指导实施。
3.1、负责药品质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
3.2、根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料，参与药品购进计划的编制。
3.3、监督检查和反应药品购进、验收、养护、保管、配送、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理。
3.4、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质